Основен

Клиники

Лупус: Симптоми и лечение

Системният лупус еритематозус (SLE) е сложно заболяване. С нея имунната система на организма започва да възприема личните си клетки като враждебни и ги потиска.

Лупус е хронично заболяване. Той се появява в няколко форми. Възбужда редица възпалителни реакции в ставите, мускулите и други части на тялото.

По време на курса на пациента се образуват антитела с лична ДНК, комплекси на nDNA-антитела и nDNA комплименти върху бъбреците, кожата, вътрешните органи се формулират. След раждането серия от осакатявания с възпаление.

Възпалението и разрушаването на съединителната тъкан освобождават новоизградените антигени. Те вече образуват антитела, имунни комплекси. Проблемът е целият порочен кръг, където всеки нов процес води до друг.

Специалистите предлагат: към тази болест човек има генетично предразположение. Болката не е заразна за другите!

Най-често жените страдат от лупус. Първите признаци стават забележими между 15 и 25 години живот.

Lupus Erythematosus (CV) се среща в няколко форми, като например:

  • дозиране;
  • дисковидни;
  • система;
  • TB.

Първите два вида възникват без никаква причина, защото напълно не са известни формите на проявление. Учените предполагат, че причината се крие във вируси, утежнени от генетично предразположение.

  • Лекарствена HF произтича от продължителното използване на различни медикаменти, които са били предписани на пациента за борба с аритмията. Изразява се под формата на зачервяване на кожата. Също така, пациентът започва да се оплаква от признаци на артрит.
  • Discoid HF се представя под формата на кръгли червени с плаки. Те се люлеят и бръчки. Често, такова зачервяване се открива в човешката коса. На главата, врата, гърба.

Този вид лупус понякога придобива ерозивна язва и възниква в лигавицата на устата, в областта на устните. Ако болестта не се лекува, малките рани ще се слеят, ще се увеличат. След битката съществува риск от забележими дефекти. Въпреки това, такава автобиография не уврежда вътрешните органи.

За диагностицирането на дискоидния HF е възможно с помощта на хистологичен преглед, който ще потвърди точно диагнозата. С такова проучване лекарят не бърка болестта с псориазис, червен лишей.

  • Система HF изразена като деформация на ставите, мускулите и вътрешните органи. Болестта е ревматична и често уврежда съединителната тъкан. За да започне заболяването, пациентът ще бъде достатъчно, за да прегрее на слънце или в тялото си, ще увеличи хормоналния фон.
  • Туберкулозен HFе хронично прогресиращо заболяване, което има тенденция да се стопи на такова поведение на жертвата. Симптомите на пациента се проявяват върху носа, устните, врата, крайниците и лигавицата.

Причината за възникването е травма, след което се появява скрита инфекция. На кожата се появяват лупони. Това са малки туберкули с червена или кафеникава блестяща повърхност. Те започват да се отлепват след известно време.

След известно време лупоните растат, разширяват и образуват плаки, а след това тумори, които се превръщат в рак на кожата. Дори и ако лекувате заболяването, ще има акароза на ципа и в него по-късно огнищата на люпилата могат да започнат отново.

Причини за възникване на

Системен лупус еритематозус (СЛЕ) е комплексно заболяване, но се смята, че провокира заболявания различни вируси, които причиняват морбили, грип А и Б. Това е този диапазон на вируса е парамиксовирус, промяна на човешкото антивирусно имунитет. Въпреки че допускането все още не е доказано надеждно.

Съществуват и редица комбинирани фактори, които причиняват лупус:

  • генетично предразположение;
  • околната среда;
  • хормонална комбинация.

Няма точна причина за появата на СЛЕ! В края на краищата причината за болестта при всеки пациент е различна. Провокира заболяване може да се подчертае, студена или хормонално трансформация на тялото поради бременност, сексуална формация, менопауза, аборт.

Днес учените са направили пробив. Те са в състояние да разберат няколко симптома на СЛЕ, но генетиката все още е ключов фактор за развитието. Самият лупус ген все още не е открит.

Болестта не е наследена, но ако някой от семейството е имал тази болест, тогава вероятността да се разболее е висока. Особено, когато близък роднина страда от заболяване.

Науката не можеше напълно да докаже, че причината за болестта е само в човешките гени. Предполага се, че в много случаи развитието на лупус е повлияно от слънчева радиация, стрес, различни лекарства, вируси.

СЛЕ не е инфекциозна или заразна болест. Лупус не се счита за онкология, за синдрома на придобитата имунна недостатъчност.

Знаци на проявление

Има известни признаци на заболяването, но само в случай, че СЛЕ е разнообразно. Клиничната проява е най-малката и най-тежка. Всичко зависи от нивото на увреждане на органите. Разкриват се отделни признаци на болестта и след това рязко напускат.

Специфично за заболяването на обрива се появява на моста на носа, бузите. Тя изглежда като пеперуда. Въпреки това червените обриви могат да бъдат навсякъде, най-често по лицето, раменете, ръцете, гърдите.

Общи симптоми:

  • подуване на ставите;
  • болка в мускулите;
  • умора;
  • треска без причина;
  • обриви по лицето или рязка промяна в цвета на кожата;
  • когато диша болезнени усещания;
  • прекомерна загуба на коса;
  • чувствителност към слънчева светлина;
  • оток на краката или подуване около очите;
  • лимфните възли са увеличени.

Получените признаци на СЛЕ не са пълни, но основно тези признаци се получават по време на признаването на болестта. Също така при някои пациенти има тежка мигрена, бледност, анемия, замайване, конвулсии. Други признаци могат да се появят след години, след диагностициране.

Много пациенти са изправени пред факта, че само една част от тялото е вкарана. Това, например: кожата, ставите или хематопоезата. Но в повечето случаи пациентите, диагностицирани със СЛЕ, страдат от проявата на заболяването в много части на тялото.

Болестта засяга различни органи и често има многоорганична природа, в която участват следните органи:

  • бъбреците. Остра възпаление, което може да усложни тяхната функция. Ефективността на отстраняване на токсични вещества от тялото намалява. Лупусът намалява функционалността на бъбреците. Лекувайте го медицински, за да намалите риска от сериозно увреждане на органите. Определете степента на увреждане, което може да бъде направено с помощта на анализа на урината;
  • централната нервна система. Повечето пациенти са засегнати от увреждане на мозъка. Болестта причинява мигрена, замаяност, проблеми с паметта, зрението, парализа, психоза и конвулсии. Често такива признаци се появяват и поради лечението, ужаса на диагнозата;
  • кръвоносни съдове. Те често се възпаляват. Има васкулити, забавяйки преминаването на кръвта вследствие на дълбока венозна тромбоза на долните крайници;
  • кръв. Пациентите страдат от анемия или левкопения. Болестта причинява намаляване на тромбоцитите;
  • сърце. Има възпаление на артериите, миокардит, ендокардит, силна болка в гръдния кош;
  • белите дробове. Пациентите рядко страдат от възпаление на серозата на белите дробове. Лупус предизвиква пневмонит, диспнея и кашлица.

Примери за болестта

Днес въпросът: "Каква е тази болест на лупуса?". То раздразнява умовете на много хора, защото болестта е сложна и точните причини за нейното появяване са малко проучени и не са клинично доказани. Ето защо горепосочените снимки показват точно идеята за болестта.

диагностика

Точната диагноза на СЛЕ може да бъде направена само от специалист след серия от лабораторни тестове. Ако в лабораторното проучване пациентът има значително количество LE клетки в кръвта, то определено е човек с лупус.

Тези клетки са характерни в повечето случаи. В допълнение, диагнозата на заболяването е трудна. Специалистите често прекарват години, потвърждаващи диагнозата. По-ранните признаци на заболяването се появяват в различни периоди на СЛЕ, но за да се съберат всички признаци и да се направи диагнозата, от която се нуждаете време.

Самата диагноза за всеки пациент е индивидуална. Лекарят не може, с никакви конкретни показания, да одобри окончателната диагноза. Необходимо е да се започне с това, така че пациентът да съобщи на лекуващия лекар пълната и обширна медицинска история. Това е важно за диагностичния процес.

След това специалистът ще получи получената информация заедно с изследването, последиците от лабораторните тестове ще бъдат сравнени с други заболявания, които са подобни на лупус. Точно тогава лекарят ще потвърди подозренията си и да диагностицирате СЛЕ, но ако пациентът има някаква нова, произнася се признаци на заболяване.

Уви, но сега учените все още не са разработили конкретни тестове за бързо определяне на HF. Лабораторните тестове, подробната медицинска история и редица признаци обаче ще помогнат на лекаря да ускори процеса на диагностициране и потвърждаване на диагнозата.

Диагностични признаци на лупус:

  • скулите са покрити с червеникави обриви под формата на "пеперуда";
  • дискоиден обрив;
  • силна податливост на слънчева светлина за кратък интервал от време;
  • язви в устата;
  • възпаление, подуване на ставите;
  • остра, безполезна психоза и конвулсии;
  • понижаване на кръвните клетки;
  • възпаление на бъбреците, сероза на белите дробове;
  • нарушения на имунната система.

Според тези критерии, ревматолог може да различи СЛЕ от други заболявания с подобни признаци. За диагностицирането ще е достатъчно пациентът да има поне четири от тези критерии. Също така специалистът ще вземе предвид допълнителни знаци, като:

  • остра загуба на тегло;
  • увеличена загуба на коса;
  • необяснима треска.

Спонтанно при пациенти с недиагностициран СЛЕ може да се появи синдром на Reynaud. Това е, когато цвета на кожата на човек се промени на пръстите, ушите, носа. Лекарят трябва да обърне внимание на състоянието на пациента, а именно, да забележи неговата слабост, намален апетит, коремна болка, диария. Следователно, пациентът трябва да тества сътрудничеството си със специалист. Докладвайте за всички усещания за болка, промени в тялото.

лечение

Ако пациентът е обмислил първите признаци на заболяването и веднага се е обърнал към лекаря, тогава лечението ще бъде ефективно, особено когато е в ранен стадий на заболяването.

Тактиката да се бориш с CWU са индивидуални! Тя може да се промени по време на лечението.

Началото на диагнозата и лечението е съвместно усилие на пациента и голям брой лекари. Пациентът в лечението ще посети лекари-специалисти от различни профили.

Преди да започнете лечението, лекарят ще направи правилната диагноза. След това той планира подробно лечение. Тя взема предвид пола, възрастта, състоянието, симптомите и условията на живот на пациента. Лекарят ще разработи план, като се придържа към такива цели като:

  • предотвратяване на остро и силно обостряне;
  • минимизиране на рисковете от усложнения;
  • ефективно лечение.

Ако обаче пациентът е имал обостряне, лечението е неподвижно, под внимателното наблюдение на лекаря.

При клиничното изследване показва, че пациентът е доминиран от общи симптоми на болестта, лекарят ще определи: салицилати, аналгин, нестероидни противовъзпалителни лекарства и индометацин. Тези лекарства трябва да се приемат до момента, в който СЛЕ не започне да се отслабва в ставите.

Преди да предпише лекарство, лекарят ще вземе предвид индивидуалната поносимост и страничните ефекти на лекарството.

Пациент с лека форма на лупус ще вземе лекарства, които намаляват ултравиолетовата радиация. Ако сложен случай на SLE, лекарят може да предпише противовъзпалителни лекарства и хормонални лекарства потискат имунната система на човека, но тогава не може да се избягват страничните ефекти.

При такова лечение пациентът трябва да избягва интервенции, прегряване, ваксинации и да не се подлага на супер-охлаждане.

С победата на органите за СЛЕ специалистите ще бъдат принудени да предписват редица лекарства за предпазване на жизнените органи и лекарства от повишения натиск. Когато се започне, лекарят трябва да реагира бързо. Той ще предпише кортизонова терапия, процедура на плазмафереза.

усложнения

Лупус е заболяване, което всеки има във всички. Ето защо трябва да сте подготвени за това, че усложненията от СЛЕ ще бъдат разнообразни. Всичко зависи от степента на увреждане на органите, тежестта на хода на заболяването и на какъв стадий на лупус пациента се обърна към лекаря.

Повечето от усложненията засягат бъбреците. Тогава съдовете, кръвотворната система страдат. Ето защо, с първите симптоми, трябва спешно да отидете на лекар. В противен случай, лечението не е ефективно и СЛЕ ще причини сериозна вреда на тялото.

предотвратяване

Основната превенция определя рисковата група. Специалистите извършват поредица от изследвания на роднини на пациенти с лупус. Ако в този процес специалистът е открил най-малкия знак от някого, той ще предпише превантивна схема като пациент със СЛЕ.

Вторичната превенция е насочена към предотвратяване на обостряния и прогресиране на заболяването. Лечението трябва да продължи своевременно. Пациентът трябва стриктно да спазва инструкциите на лекаря, да се придържа към предписаната диета, да яде малко сладка и солена храна.

Така че KV се отнася до детайлите, които все още не са проучени. Днес заболяването се класифицира като автоимунно неразположение, което се основава на генетично предразположение.

Болестта не е заразна и не уврежда другите. Това не е наследено, но рискът е голям, получавате лупус, ако някой от семейството вече е имал това заболяване.

Лечението на системното CV при всеки пациент е различно. Лекарите не могат бързо да диагностицират болестта, но за да ускорят процеса, пациентът трябва да си сътрудничи тясно със специалист. Навреме, за да разкажеш за нови признаци, за болки в тази или тази част на тялото. Ясно следвайте предписанията на лекаря и спазвайте предписаната диета.

Лупус еритематозус

Това заболяване е придружено от нарушение на имунната система, което води до възпаление на мускулите, други тъкани и органи. Лупусният еритематозус се появява с периоди на ремисия и обостряне, докато развитието на болестта е трудно да се предвиди; в хода на прогресията и появата на нови симптоми, болестта води до образуване на дефицит на един или няколко органа.

Какво представлява еритематозният лупус

Това е автоимунно патология, която засяга бъбреците, кръвоносните съдове, съединителната тъкан и други органи на системата. Ако нормален човешки тялото произвежда антитела, способни да атакуват чужди организми, въведени от чужбина, в присъствието на заболяването тялото произвежда антитела към голям брой клетки на тялото и техните компоненти. Следователно, образуван имунокомплекс възпалителен процес, който води до развитието на различни клетки на организма дисфункции. Системният лупус засяга вътрешните и външните органи, включително:

  • светлина;
  • бъбрек;
  • кожата;
  • сърце;
  • стави;
  • нервната система.

причини

Етиологията на системния лупус е все още неясна. Лекарите вярват, че причината за болестта са вируси (РНК и др.). В допълнение, наследственото предразположение към него е рисков фактор за развитието на патологията. Жените страдат от лупус еритематозус около 10 пъти по-често от мъжете, което се обяснява с особеностите на тяхната хормонална система (в кръвта има висока концентрация на естрогени). Причината, поради която мъжете имат по-рядко заболяване, е защитният ефект на андрогените (мъжките полови хормони). Увеличаване на риска от SLE:

  • бактериална инфекция;
  • приемане на лекарства;
  • вирусна инфекция.

Механизмът на развитие

Обикновено функциониращата имунна система произвежда вещества за борба с антигените на всякакви инфекции. При системния лупус, антителата целенасочено унищожават собствените си клетки от тялото, докато причиняват абсолютна дезорганизация на съединителната тъкан. Като правило пациентите проявяват фиброидни промени, но други клетки са податливи на оток на мукоиди. В засегнатите структурни единици на кожата ядрото се унищожава.

В допълнение към увреждащите кожни клетки, плазмените и лимфоидните частици, хистиоцитите, неутрофилите започват да се натрупват в стените на съдовете. Имунните клетки се заселват около разрушеното ядро, което се нарича феномен "розет". Под влиянието на агресивни комплекси от антигени и антитела се освобождават лизозомни ензими, които стимулират възпалението и водят до включване на съединителната тъкан. От продуктите на разграждането се образуват нови антигени с антитела (автоантитела). В резултат на хронично възпаление се появява склероза.

Форми на заболяването

В зависимост от тежестта на симптомите на патологията системната болест има определена класификация. Клиничните версии на системния лупус еритематозус включват:

  1. Острата форма. На този етап на заболяването прогресира бързо, и общото състояние на пациента се влошава, докато той се оплаква от умора постоянна, висока температура (до 40 градуса), болка, температура и болки в мускулите. Симптоматологията на заболяването се развива бързо и вече в рамките на един месец засяга всички тъкани и органи на човека. Прогнозата на острата SLE не е утешително: често е продължителността на живота на пациента с тази диагноза не надвишава 2 години.
  2. Подкатегория. От момента на появата на болестта до началото на симптомите може да отнеме повече от година. За този тип заболяване, често срещана промяна на периодите на обостряне и ремисия. Прогнозата е благоприятна, а състоянието на пациента зависи от лечението, избрано от лекаря.
  3. Хронична. Болестта е летаргична, симптомите са леки, вътрешните органи са практически непокътнати, така че тялото функционира нормално. Въпреки лесния ход на патологията, на този етап е практически невъзможно да се лекува. Единственото нещо, което може да се направи, е да се облекчи състоянието на човек с помощта на медикаменти, докато се изостря СЛЕ.

Необходимо е да се разграничат кожни заболявания, свързани с лупус еритематозус, но не и системни и без генерализирани лезии. Такива патологии включват:

  • дискоиден лупус (червен обрив по лицето, главата или други части на тялото, леко издигнат над кожата);
  • лекарствен лупус (възпаление на ставите, обрив, висока температура, възпалено гърло, свързано с приемане на лекарства, след оттеглянето им, симптоматиката преминава);
  • неонатален лупус (изразени рядко засяга новородени до майки в присъствието на имунната система заболявания, болест придружена от аномалии на черния дроб, кожен обрив, патологии на сърцето).

Как се проявява лупусът?

Основните признаци, проявяващи се в СЛЕ, включват тежка умора, кожен обрив, болки в ставите. С напредването на патологията, проблемите с работата на сърцето, нервната система, бъбреците, белите дробове, кръвоносните съдове стават актуални. Клиничната картина на заболяването във всеки отделен случай е индивидуална, защото зависи от това кои органи са засегнати и каква е степента им на увреждане.

На кожата

увреждане на тъканите в началото на заболяването засяга около една четвърт от пациентите, 60-70% от пациентите със СЛЕ кожен синдром забележимо по-късно, а останалите той не е бил там. Като правило, за местоположението на лезията се характеризира с отворени зони на тялото на слънце - лицето (областта на формата на носа пеперуда, бузите), раменете, шията. Лезиите подобни на еритема (еритематозус), тъй като те имат формата на червени люспести плаки. По краищата на лезии са разширени капиляри и зони с излишък / дефицит пигмент.

В допълнение към лицето и други части на тялото, изложени на слънчевите лъчи, скалпа е засегнат при системен лупус. Като правило, тази проява се локализира във времевия регион, като косата пада върху ограничена област на главата (местна алопеция). При 30-60% от пациентите със СЛЕ се наблюдава повишена чувствителност към слънчева светлина (фоточувствителност).

В бъбреците

Много често лупус еритематозус засяга бъбреците: приблизително половината от пациентите са диагностицирани с бъбречно увреждане. Често срещан симптом на това е наличието на протеини в урината, като цилиндрите и червените кръвни клетки като правило не се откриват при появата на заболяването. Основните признаци, че СЛЕ засяга бъбреците, са:

  • мембранозен нефрит;
  • пролиферативен гломерулонефрит.

В ставите

Ревматоидният артрит често се диагностицира с лупус: в 9 от 10 случая той не е деформиращ и неерозивен. По-често заболяването засяга колянните стави, пръстите, китките. В допълнение, пациентите със СЛЕ понякога развиват остеопороза (намалява костната плътност). Често пациентите се оплакват от мускулни болки и мускулна слабост. Имунното възпаление се лекува с хормонални лекарства (кортикостероиди).

На лигавиците

Болестта се проявява върху устната лигавица и назофаринкса под формата на язви, които не причиняват болезнени усещания. Лезията на лигавиците е фиксирана в 1 от 4 случая. За тази цел е типично:

  • Намаляване на пигментацията, червен ръб на ръцете (хеилит);
  • язви на устната кухина / носа, кървене в малка точка.

На плавателни съдове

Лупусният еритематозус може да засегне всички структури на сърцето, включително ендокардиум, перикард и миокард, коронарни съдове, клапи. Независимо от това, увреждането на външната обвивка на органа става по-често. Болести, които могат да се дължат на СЛЕ:

  • перикардит (възпаление на серозните мембрани на сърдечния мускул, изразено чрез тъпи болки в областта на гръдния кош);
  • миокардит (възпаление на сърдечния мускул, придружено от нарушение на ритъма, нервен импулс, остра / хронична органна недостатъчност);
  • дисфункция на сърцето на клапата;
  • увреждане на коронарните съдове (може да се развие в ранна възраст при пациенти със СЛЕ);
  • увреждане на вътрешната страна на съдовете (като по този начин увеличава риска от атеросклероза);
  • увреждане на лимфни съдове (проявява тромбоза крайници и вътрешни органи, паникулит - болезнени подкожни възли, ливедо retikulyarisom - сини петна, формиращи растер).

На нервната система

Лекарите предполагат, че недостатъчност от страна на централната нервна система е причинено поради увреждане на мозъка, кръвоносните съдове и образуването на антитела към невроните - клетките, които са отговорни за силата и защитата на организма, както и имунни клетки (лимфоцити Ключови признаци, че болестта удари нервните структури на мозъка -. Това :

  • психоза, параноя, халюцинации;
  • мигренозно главоболие;
  • Болест на Паркинсон, хорея;
  • депресия, раздразнителност;
  • удар на мозъка;
  • полиневрит, мононеврит, менингит от асептичен тип;
  • енцефалопатия;
  • Невропатия, миелопатия и др.

симптоми

Системната болест има широк списък от симптоми, докато се характеризира с периоди на ремисия и усложнения. Възникването на патологията може да бъде мълниеносно или постепенно. Признаците на лупуса зависят от формата на заболяването и тъй като той се отнася до многоортов тип патологии, клиничните симптоми могат да се променят. Умерените форми на СЛЕ са ограничени само до увреждане на кожата или ставите, по-тежките заболявания се съпровождат от други прояви. Характерните симптоми на заболяването включват:

  • подути очи, стави на долните крайници;
  • мускулна / ставна болка;
  • повишени лимфни възли;
  • зачервяване на лицето;
  • повишена умора, слабост;
  • червени, подобни на алергични, обриви по лицето;
  • безпомощна треска;
  • синини на пръсти, ръце, крака след стрес, контакт със студа;
  • алопеция;
  • болезненост при вдишване (говори за увреждане на белите дробове);
  • чувствителност към слънчева светлина.

Първи признаци

Ранните симптоми включват температура, която варира между 38039 градуса и може да продължи няколко месеца. След това пациентът има други признаци на СЛЕ, включително:

  • артроза на малки / големи стави (може самостоятелно да премине и след това отново да се прояви с по-голяма интензивност);
  • обрив под формата на пеперуда в лицето, появяват се обриви и на раменете, гърдите;
  • възпаление на цервикалните, аксиларни лимфни възли;
  • с тежки увреждания на тялото, вътрешни органи - бъбреци, черен дроб, сърце, което се изразява в нарушение на тяхната работа.

деца

В ранна възраст, лупус еритематозус се проявява в множество симптоми, прогресивно засягащи различните органи на детето. В същото време, лекарите не могат да предвидят коя система ще се провали следващата. Първичните признаци на патология могат да наподобяват обща алергия или дерматит; Тази патогенеза на болестта причинява трудности при диагностицирането. Симптомите на СЛЕ при децата могат да бъдат:

  • дистрофия;
  • изтъняване на кожата, фоточувствителност;
  • треска, придружена от прекомерно изпотяване, студени тръпки;
  • алергични обриви;
  • дерматит, обикновено първоначално локализиран по бузите, носов мост (има появата на брадавици, везикули, отоци и др.);
  • болка в ставите;
  • крехки нокти;
  • некроза на върха на пръстите, палми;
  • алопеция, до пълна алопеция;
  • конвулсии;
  • психични разстройства (нервност, капризност и т.н.);
  • стоматит, който не подлежи на лечение.

диагностика

За да се установи диагнозата, лекарите използват система, разработена от американски ревматолози. За да се потвърди наличието на пациент с лупус еритематозус, пациентът трябва да има поне 4 от 11 изброени симптома:

  • еритема на лицето под формата на пеперудни крила;
  • фоточувствителност (пигментация на лицето, увеличаване със слънчева светлина или ултравиолетово лъчение);
  • дискоиден обрив по кожата (асиметрични плаки от червен цвят, които се отделят и крекират, докато зоните на хиперкератоза имат неравномерни краища);
  • симптоматиката на артрита;
  • образуването на язви на лигавиците на устата и носа;
  • нарушения в работата на централната нервна система - психоза, раздразнителност, истерика без причина, неврологични патологии и др.;
  • серозно възпаление;
  • честият пиелонефрит, появата на белтък в урината, развитието на бъбречна недостатъчност;
  • фалшива положителна реакция на Wasserman's анализ, откриване на титри на антигени и антитела в кръвта;
  • намаляване на тромбоцитите и лимфоцитите в кръвта, промяна в състава му;
  • безразрушителен растеж на антинуклеарното антитяло.

Специалистът прави окончателната диагноза само ако има четири или повече знака от списъка. Когато присъдата е поставена под въпрос, пациентът се позовава на тясно подробно изследване. Лекарят придава голяма роля в диагностиката на СЛЕ за събирането на анамнеза и изследването на генетичните фактори. Лекарят трябва да разбере какви заболявания има пациентът през последната година от живота и как са били лекувани.

лечение

СЛЕ е хронично заболяване, при което пълното излекуване на пациента не е възможно. Целите на терапията са да се намали активността на патологичния процес, да се възстановят и запазят функционалните възможности на засегнатата система / органи, да се предотврати екзацербацията, за да се постигне по-голяма продължителност на живота на пациентите и да се подобри качеството на живот. Лечението на лупуса предполага задължително лечение, което лекарят назначава индивидуално за всеки пациент, в зависимост от природата на организма и стадия на заболяването.

Хоспитализирани пациенти в случаите, когато наблюдават една или повече от следните клинични прояви на заболяването:

  • подозрение за инсулт, сърдечен удар, тежки лезии на ЦНС, пневмония;
  • повишаване на температурата над 38 градуса за дълго време (треската не може да бъде елиминирана с антипиретици);
  • потискане на съзнанието;
  • рязко намаляване на левкоцитите в кръвта;
  • бързо прогресиране на симптомите на заболяването.

Ако е необходимо, пациентът се отнася до такива специалисти като кардиолог, нефролог или пулмолог. Стандартното лечение на SLE включва:

  • хормонална терапия (предписват лекарства от групата на глюкокортикоидите, например преднизолон, циклофосфамид и др.);
  • противовъзпалителни лекарства (обикновено диклофенак в ампули);
  • антипиретици (на базата на парацетамол или ибупрофен).

За облекчаване на чувството на парене, пилинг на кожата, лекарят предписва на пациентите кремове и мехлеми на базата на хормонални средства. Особено внимание при лечението на лупус еритематозус е посветено на поддържането на имунитета на пациента. По време на ремисия пациентът получава предписани комплексни витамини, имуностимуланти, физиотерапевтични манипулации. Лекарствата, които стимулират работата на имунната система като азатиоприн, се приемат изключително през спокойния период на заболяването, в противен случай състоянието на пациента може да се влоши рязко.

Лупус Еритематозис

Лечението трябва да започне в болницата възможно най-скоро. Терапевтичният курс трябва да бъде непрекъснат и непрекъснат (без прекъсвания). По време на активната фаза на патологията пациентът получава глюкокортикоиди в големи дози, като се започне с 60 mg преднизолон и се увеличава за още 3 месеца с още 35 mg. Намалете количеството на лекарството бавно, превключвайки на таблетки. След това поддържаната доза от лекарството (5-10 mg) се определя поотделно.

За да се предотврати нарушаването на метаболизма на минералите, едновременно с хормоналната терапия, предписвайте калиеви препарати (Panangin, разтвор на калиев ацетат и др.). След приключване на острата фаза на заболяването, се извършва комплексно лечение с кортикостероиди в намалени или поддържащи дози. Освен това, пациентът приема лекарства, съдържащи аминохинолин (1 таблетка Delagin или Plakvenila).

хроничен

Колкото по-рано започва лечението, толкова по-голям е шансът пациентът да избегне необратими ефекти в тялото. Терапията на хроничната патология задължително включва използването на противовъзпалителни средства, лекарства, които потискат имунната активност (имуносупресори) и кортикостероидните хормони. Въпреки това само половината от пациентите постигат успех в лечението. При отсъствие на положителна динамика се провежда терапия със стволови клетки. По правило автоимунната агресия отсъства.

Какво е опасно за лупус еритематозус

Някои пациенти с тази диагноза развиват сериозни усложнения - работата на сърцето, бъбреците, белите дробове, други органи и системи е нарушена. Най-опасната форма на заболяването е системната, която уврежда дори плацентата по време на бременност, което води до забавяне на растежа на плода или смъртта му. Автоантитела могат да проникнат в плацентата и да причинят новородено (вродено) заболяване при новороденото. В този случай бебето има синдром на кожата, който се появява след 2-3 месеца.

Колко хора живеят с червен лупус

Благодарение на модерните лекарства пациентите могат да живеят повече от 20 години след диагностициране на заболяването. Развитието на патологията продължава с различни темпове: при някои хора симптоматиката постепенно увеличава интензивността, в други бързо нараства. Повечето пациенти продължават да водят обичаен начин на живот, но при тежък ход на заболяването се губи работен капацитет поради тежка ставна болка, висока умора, нарушения на ЦНС. Продължителността и качеството на живот в СЛЛ зависи от тежестта на симптомите на множествена органна недостатъчност.

Лупус каква е причината за това заболяване

Болестите от тип кожа могат да се появят при хората достатъчно често и да се проявят под формата на широки симптоми. Природата и причинните фактори, които генерират тези явления, често остават предмет на научни спорове в продължение на много години. Едно от болестите, които имат интересна природа на произход, е лупус. болест има редица характерни черти и няколко основни причини за възникване, които ще бъдат разгледани в материала.

Системен лупус еритематозус е тази снимка на болестта


Лупус по друг начин се нарича SLE - системен лупус еритематозус. Какво представлява лупусът? Има сериозно дифузно заболяване, свързано с функционирането на съединителната тъкан, което се проявява чрез системна лезия. Заболяването има автоимунно характер, при които е налице загуба на антитела, повдигнати в имунитета, здрави клетъчни елементи, и това води до наличието на съдови лезии на компонент на свързване с тип тъкан.

Името на болестта се дължи на факта, че се характеризира с образуването на специални симптоми, най-важният от които е обрив по лицето. Той се локализира на различни места и прилича на пеперуда във форма.

Според данните от средновековието, лезиите напомнят на местата с ухапвания от вълци. Лупус болест се разпространява, същността му се свежда до особеностите на възприятието на организма за неговите клетки, или по-точно - промяната на този процес, така че целият организъм е повреден.

Според статистиката SLE засяга 90% от представителите на жените, първите признаци се проявяват на млада възраст от 25 до 30 години.

Често заболяването идва непреднамерено по време или след бременността, така че има предложение, че женските хормони действат като преобладаващи фактори на образованието.

Болестта има семеен характер, но не може да има наследствен фактор. Много болни хора, които са страдали от алергия към храна или медицина, рискуват да заразят болестта.

Лупус причинява появата на болестта


Съвременните медицински представители провеждат дълги дискусии за естеството на произхода на болестта. Най-често срещаното вярване е широкото влияние на семейните наследствени фактори, вируси и други елементи. Имунната система на хората, възприемчиви към болестта, има най-голяма чувствителност към външни влияния. Болестта, която настъпва от лекарства, е рядко, така че след спиране на лечението, ефектът се спира.

Факторите, които най-често водят до образуването на заболяване, включват.

  1. Дълъг престой под влиянието на слънчевата светлина.
  2. Хронични феномени, които носят вирусна природа.
  3. Стрес и емоционално натоварване.
  4. Значителна хипотермия на тялото.

За да се намалят рисковите фактори за развитието на болестта, се препоръчва да се предотврати въздействието на тези фактори и техните вредни ефекти върху организма.

Лупус еритематозус признаци и симптоми


Болните лица обикновено страдат от неконтролирани промени в температурата на тялото, главоболия и слабост. Често има бързо умора и се проявява болка в областта на мускулите. Тези симптоми са двусмислени, но водят до повишена вероятност за наличие на СЛЕ. Природата на лезията се съпровожда от няколко фактора, в които се проявява лупус еритематозус.

Проява на дерматологичен план

Кожни лезии се наблюдават при 65% от болните, но само 50% имат характерна "пеперуда" на бузите. При някои пациенти лезията се проявява под формата на симптом като обрив по тялото, локализирани върху самия багажник, крайниците, влагалището, устата и носа.

Често заболяването се характеризира с образуване на трофични язви. При жените се наблюдава косопад, а ноктите придобиват свойството на силна крехкост.

Прояви на ортопедичен тип

Много хора, страдащи от заболяването, изпитващи значителна ставна болка, традиционно страдат от малки предмети върху ръцете и китките. Има такова явление като сериозна артралгия, но при СЛЕ няма разрушаване на костната тъкан. Деформационните стави са повредени и това е необратимо от порядъка на 20% от пациентите.

Хематологични признаци на заболяване

При мъжете и представители на справедливия пол, както и в децата е образуването на явления от LE-клетки, придружени от образуването на нови клетки. Те съдържат основните фрагменти от ядрата на други клетъчни елементи. Половината от пациентите страдат от анемия, левкопения, тромбоцитопения, които се проявяват в резултат на системно заболяване или страничен ефект от лечението.

Прояви на сърдечен характер

Тези симптоми могат дори да се появят при деца. Пациентите могат да получат перикардит, ендокардит, увреждане на митралната клапа, атеросклероза. Тези заболявания не винаги възникват, но са в рискова група при хора, които са били диагностицирани със СЛЕ в навечерието.

Характерни фактори, свързани с бъбреците

Когато болестта често се проявява лупус нефрит, който е придружен от лезии на бъбречните тъкани, има забележим удебеляване на гломерулна мазета мембрани, фибрин се отлага. Тъй като единственият знак често е хематурия, протеинурия. Ранната диагноза допринася за факта, че честотата на остра бъбречна недостатъчност от цялата симптоматика не е повече от 5%. Възможно е да има отклонения в работата под формата на нефрит - това е едно от най-сериозните увреждания на органи с честота на образуване в зависимост от степента на активност на заболяването.

Неврологични прояви

Има 19 синдрома, които са типични за разглежданото заболяване. Това са комплексни заболявания под формата на психози, конвулсивни синдроми, парестезии. Болестите се съпровождат от особено упорит характер на курса.

Фактори, които диагностицират заболяването

  • Обрив в скулите ("лупус пеперуда") - обрив по краката и горните крайници са изключително редки (в 5% от случаите), с лицев лупус не е локализиран там;
  • Еритема и енантема, характеризиращи се с язви в устата;
  • Артрит на периферните стави;
  • Плеврит или перикардит при остри прояви;
  • Феномен на поражение с бъбреци;
  • Трудности в работата на ЦНС, психоза, конвулсивно състояние с определена честота;
  • Образуването на значителни хематологични аномалии.

Има и въпрос: лупус еритематозус - сърбеж или не. Всъщност болестта не боли и не яде. Ако има поне 3-4 критерия от списъка по всяко време от началото на развитието на картината, лекарите правят подходяща диагноза.

Следващия път лупус заболяване се проявява с вълни, на други етапи могат да се добавят някои елементи от симптоматиката.

  • Червено деколте при жените;
  • обриви под формата на пръстен върху тялото;
  • възпалителни процеси върху лигавиците;
  • увреждане на сърцето и черния дроб, както и на мозъка;
  • забележима болка в мускулите;
  • чувствителността на крайниците към температурните разлики.

Ако не предприемете навременни мерки за терапия, общият механизъм на функциониране на тялото ще доведе до нарушение, което ще предизвика много проблеми.

Лупус болестта е заразна или не


Много хора се интересуват от въпроса, е лупус грозен? Отговорът е отрицателен, тъй като образуването на болестта възниква изключително в тялото и не зависи от това дали болният е контактувал с хората, заразени с лупус, или не.

Анализи за лупус еритематозус, че е необходимо да се премине


Основните тестове са ANA и допълнение, както и общ анализ на кръвната течност.

  1. Доставянето на кръвта ще помогне да се определи наличието на ензимен елемент, така че за началото и последващата оценка е необходимо да се вземе предвид това. В 10% от случаите може да бъде открита анемия, което показва хроничен ход на процеса. Индикаторът на ESR при болестта е от все по-голямо значение.
  2. Анализът на ANA и комплемента ще покаже серологични параметри. Идентифицирането на АНА действа като ключов момент, тъй като диагностиката често се различава от автоимунните заболявания. В много лаборатории се определя съдържанието на С3 и С4, тъй като тези елементи са стабилни и не се нуждаят от лечение.
  3. Анализите на експерименталния характер се правят, за да се идентифицират и образуват специфични (специфични) маркери в урината, така че да може да се появи възможността за определяне на болестта. Те са необходими, за да се оформи картина на болестта и да се вземат решения за лечението.

Как да направите този анализ, трябва да попитате лекаря. Традиционно процесът се случва, както при други подозрения.

Червено лупус лечение

Употреба на лекарства

Болестта включва приемането на лекарства за подобряване на имунитета и общото подобрение на качествените параметри на клетките. Задайте набор от лекарства или лекарства поотделно, за да елиминирате симптомите и да лекувате причините за заболяването.

Лечение на системен лупус се осъществява по следните методи.

  • С леки прояви на болестта и необходимостта от елиминиране на симптомите, специалистът предписва глюкокортикостероиди. Най-успешно използваният наркотик - преднизолон.
  • Имуносупресорите от цитостатичния характер са от значение, ако ситуацията се влоши поради наличието на други симптоматични фактори. Пациентът трябва да пие азатиоприн, циклофосфамид.
  • Най-обещаващите действия, насочени към потискане на симптомите и последствията, имат блокери, на които инфликсимаб, етанерцепт, адалимумаб.
  • Широко разпространените и актуални доказали средствата за екстракорпорална детоксификация - хеморозия, плазмафереза.

Ако заболяването се характеризира с простотата на формата, при която настъпва традиционната лезия на кожата (обрив при възрастни или обрив при детето), е достатъчно да се използва прост комплекс от лекарства, които допринасят за елиминирането на ултравиолетовата радиация. Ако се започнат случаи, хормоналната терапия и лекарствата се вземат за подобряване на имунитета. Предвид наличието на остри противопоказания и странични ефекти, те се определят от лекаря. Ако случаите са особено тежки, терапията се прилага чрез кортизон.

Терапия с помощта на народни средства

Лечение с народни средства също е от значение за много болни хора.

  1. Бульони от имел от бреза се приготвят с помощта на измити и изсушени листа, събрани през зимата. Суровините, донесени до плитко състояние, се изсипват в стъклен съд и се съхраняват на тъмно място. За да подготвите бульона качествено, трябва да съберете 2 ч.л. събиране и изсипване на вряла вода в размер на 1 чаша. Готвенето ще отнеме 1 минута, инфузията ще продължи 30 минути. След като изрази готовия състав, е необходимо да го разделите на 3 приеми и да пиете всичко в един ден.
  2. Отвара от корени от върба подходящи за употреба от деца и възрастни. Основният критерий е младата възраст на растението. Измитите корени трябва да се изсушат във фурната, смачкани. Суровините за готвене ще се нуждаят от 1 куб. См. л., количеството вряща вода е стъкло. Парата продължава за минута, процесът на инфузия продължава 8 часа. След като изразите състава, трябва да го вземете за 2 супени лъжици, интервалът е равен на интервалите от време в рамките на 29 дни.
  3. терапия мехлем от естрагон. За готвене, се изисква прясна мазнина, разтопена във водна баня, към нея е добавен естрагон. Смесването на компонентите се извършва съответно в съотношение 5: 1. Във фурната всичко това трябва да се поддържа около 5-6 часа при ниски температурни условия. След овлажняване и охлаждане, сместа се изпраща в хладилника и 2-3 месеца могат да се прилагат за смазване на местата на лезията 2-3 пъти на ден.

Като използвате инструмента правилно, лупус заболяване могат да бъдат елиминирани за кратък период от време.

Усложнения на болестта

При различните хора болестта протича по специален начин, а сложността винаги зависи от тежестта и от органите, засегнати от болестта. Най-често обрив по ръцете и краката, както и обриви по лицето - не са единствените симптоми. Обикновено заболяването локализира увреждането му на бъбреците, понякога е необходимо да доведе пациента до диализа. Други често срещани ефекти са съдови и сърдечни заболявания. Обрив, снимка което може да се види в материала, не е единственото проявление, тъй като болестта има по-дълбока природа.

Прогнозни стойности

Десет години след диагностицирането, процентът на преживяемост е 80%, а след 20 години този индекс е намален до 60%. Като чести причини за смърт са фактори като лупус-нефрит, инфекциозни процеси.

И ти беше изправен пред болест кожна туберкулоза? Може ли болестта да бъде излекувана и преодоляна? Споделете своя опит и мнение във форума за всички!